Van een onzer verslaggevers
Willemstad - Sikkelcelziekte bij kinderen wordt in het Curaçao Medical Center (CMC) beter gemonitord om een herseninfarct te voorkomen. De oorzaak is een foutje in een gen.

Hoeveel klachten iemand heeft en hoe erg de klachten zijn, verschilt van persoon tot persoon.
Baby’s met sikkelcelziekte kunnen klachten krijgen vanaf dat ze 4 tot 6 maanden oud zijn. Bij sikkelcelziekte zijn de rode bloedcellen in het bloed niet rond, maar hebben de vorm van een sikkel of halve maan. Rode bloedcellen zorgen voor het vervoer van zuurstof door het lichaam. Mensen met sikkelcelziekte krijgen sneller bloedarmoede. Sikkelcellen glijden bovendien door hun vorm niet zo gemakkelijk door de bloedvaten heen. Ze kunnen gaan klonteren. Kleine bloedvaten kunnen gaan verstoppen waardoor het weefsel niet genoeg zuurstof krijgt. Iemand kan ook verstoppingen krijgen in milt, darmen, longen, hersenen, nieren of ogen. Weefsels kunnen zo beschadigd raken.
In het CMC wordt het Transcranieel Duplex-onderzoek (TCD) gebruikt bij kinderen. Dit onderzoek bestudeert de slagaders en de snelheid van de bloedstroom naar en in het hoofd met behulp van ultrageluidonderzoek. Het is voor kinderen veilig omdat er geen radiologie aan te pas komt, zo wordt door het CMC uitgelegd. CMC: ,,Uit onderzoek blijkt dat 11 procent van sikkelcelpatiënten voor het twintigste levensjaar een herseninfarct krijgt. Soms gaat het om een ‘stil infarct’, waarbij niets gevoeld wordt maar een kind wel een ontwikkelingsachterstand kan oplopen. Daarom worden vanaf dit jaar alle kinderen met de sikkelcelziekte door de functieafdeling van het ziekenhuis onderzocht. Elisabeth Kroone, hoofd van de Neurofysiologische kliniek voert dit onderzoek uit samen met de kinderarts Meindert Manshande.”